对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示，自身免疫性疾病是云顶新耀的重点关注领域，亦是公司未来的重要价值增长动力，伊曲莫德有潜力成为UC与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。云顶新耀介绍，目前公司已经建立起肾病领域、感染性疾病领域和自身免疫疾病领域的竞争优势，已上市及即将上市的产品矩阵将助力公司达到百亿峰值销售规模，在高价值的蓝海治疗领域寻求领导地位。

公司介绍，全球市场方面，伊曲莫德已于去年10月和今年2月分别在美国和欧盟获批上市。目前，云顶新耀正在亚洲地区开展伊曲莫德的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究，预计亚洲40周维持期数据将于2024年下半年公布。

云顶新耀表示，目前，公司在肾病、自免疫疾病、抗感染以及mRNA疫苗领域有多项布局。前不久，云顶新耀发布业绩盈喜报告，公司预计2023年总收入达到1.24亿元至1.26亿元，约为2022年总收入的10倍。

据了解，云顶新耀已宣布建立肾病诊疗一体化生态圈，有望推出第一款具商业化价值的IgA肾病检测试剂，巩固肾病领域领导地位。上月底，云顶新耀同类首创药物泽托佐米用于治疗活动性狼疮性肾炎（LN的2b期PALIZADE试验的新药临床试验（IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE批准。

而在感染疾病领域，云顶新耀在高端抗感染领域的首个产品，全球首个氟环素类抗菌药物依嘉（依拉环素，已于2023年3月在中国获批，用于治疗成人患者复杂性腹腔内感染。另一款抗难治性耐药革兰氏阴性菌药物头孢吡肟-他尼硼巴坦已于2023年在中国递交治疗复杂性尿路感染的新药上市申请。

云顶新耀表示，自2024年起，公司自主研发管线将步入高速发展期，多款针对传染性疾病和实体瘤的mRNA疫苗陆续进入临床开发阶段，30余人的自研团队通过利用临床验证的mRNA技术平台正在快速推进多个项目，位于浙江嘉善、符合全球GMP标准认证的生产基地的mRNA疫苗年产能达7亿剂。